Síndrome de West

El síndrome de West se caracteriza por la asociación de convulsiones, retraso psicomotor y un patrón de EEG anormal.

Es el tipo más frecuente de encefalopatía epiléptica. El inicio de la enfermedad se produce entre los 3 y los 7 meses de edad en un 50-70 % de los casos.

Ni bien se diagnostica, además de un tratamiento médico, debe acompañarse de un dispositivo terapéutico en Estimulación temprana y en Psicomotricidad.